ทีมงานกระปุกดอทคอม ได้รับการติดต่อจากสมาชิกท่านหนึ่ง เรื่องขอความช่วยเหลือเด็กชายที่มีผิดปกติทางพันธุกรรมแต่กำเนิด ทางทีมงานจึงได้ดำเนินการตรวจสอบข้อเท็จจริง จนทราบรายละเอียดที่เกิดขึ้นต่อไปนี้ค่ะ

          น้องเปรม หรือเด็กชายณัฐธิพล จรุงจรรยาพงศ์ เกิดเมื่อวันที่ 16 พฤษภาคม พ.ศ. 2551 หลังจากคลอดออกมาเพียงไม่กี่วัน น้องเปรมมีแผลเกิดขึ้นบริเวณนิ้วมือด้านซ้าย ลักษณะเป็นตุ่มใสมีน้ำหุ้มอยู่ใต้ผิวหนัง จากนั้นลามไปยังผิวหนังบริเวณต่างๆ ทั่วร่างกาย จนถึงปัจจุบัน

          จากการสอบถามไปยัง คุณสมฤดี สีปาน คุณแม่ของน้องเปรม ทำให้ทราบว่า น้องเปรมป่วยด้วยโรค Epidermolysis Bullosa (E.B.) เป็นโรคที่เกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ทำให้เกิดตุ่มน้ำใต้ผิวหนังและจะกลายเป็นแผลพุพอเมื่อถูกเสียดสีหรือกระแทก แม้อาการดังกล่าวจะไม่มีผลต่อการเจริญเติบโตทางร่างกายและสมอง  แต่ก็ยังไม่สามารถหาตัวยามารักษาให้หายได้ ขณะนี้จึงต้องรักษาตามอาการเพื่อป้องกันการลุกลามของโรคเบื้องต้น เช่น เจาะตุ่มเพื่อดูดน้ำออก ทายาฆ่าเชื้อโรค เพื่อป้องกันโรคแทรกซ้อน 

          สำหรับค่าใช้จ่ายในการรักษานั้น ส่วนหนึ่งทางโรงพยาบาลต้นสังกัดได้ดำเนินการส่งตัวน้องเปรมไปรักษาต่อที่โรงพยาบาลศิริราชและสถาบันโรคผิวหนัง  กับอีกส่วนหนึ่งเป็นค่าใช้จ่ายเกี่ยวกับยาฆ่าเชื้อ อุปกรณ์ทำความสะอาดแผล และของใช้ที่จำเป็นอื่นๆ ซึ่งหากคิดเป็นค่าใช้จ่ายแต่ละเดือนแล้วถือว่าค่อนข้างมากสำหรับครอบครัวที่มีเพียงคุณพ่อทำงานหารายได้เพียงคนเดียว (คุณแม่ต้องลาออกมาดูแลน้อง)  

          สำหรับท่านที่ต้องการช่วยเหลือน้องเปรม หรือเด็กชายณัฐธิพล จรุงจรรยาพงศ์ สามารถส่งสิ่งของช่วยเหลือไปได้ที่ นางสาวสมฤดี สีปาน บ้านเลขที่ 43/546 ถนนพระราม 2 แขวงบางมด เขตจอมทอง กรุงเทพมหานคร 10150

          หากต้องการช่วยเหลือด้านทุนทรัพย์สามารถโอนเงินเข้าบัญชีธนาคารกรุงไทย สาขาถนนพระราม2  ชื่อบัญชี นางสาว สมฤดี  สีปาน เลขที่บัญชี  173-1014-71-6  หรือโทรมาสอบถามรายละเอียดได้ที่ คุณสมฤดี  สีปาน (คุณแม่ของน้องเปรม) ได้ที่หมายเลขโทรศัพท์ 089-015-5302
ลงประกาศเมื่อวันที่ 17 กุมภาพันธ์ พ.ศ. 2552